記者日前從深圳市市場監(jiān)管局獲悉，作為藥品監(jiān)管的重要內容，深圳深入開展醫(yī)療器械唯一標識(UDI)實施工作，在全國率先搭建醫(yī)療器械唯一標識追溯平臺，提供技術支撐，提升監(jiān)管效能，為全省深入推進UDI工作提供深圳樣板和經驗。

追溯平臺通過UDI編碼串聯各環(huán)節(jié)信息，直觀展示了深圳市生產經營使用醫(yī)療器械產品的追溯鏈條，從生產廠家到產品供應商，直至使用到患者身上，都可動態(tài)呈現，清晰直觀地展現了醫(yī)療器械全生命周期流向，助力精準監(jiān)管、保障患者安全。截至2022年5月，深圳市場監(jiān)管局共推動我市81家試點生產企業(yè)上傳43681條產品信息，兩家試點醫(yī)院9743名患者的使用信息。

據介紹，深圳醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)模位居全國首位。醫(yī)療器械企業(yè)多，而監(jiān)管專業(yè)人員少，為解決對醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管難、上手難等問題，市場監(jiān)管局針對不同產品類別生產企業(yè)，編制醫(yī)療器械生產企業(yè)“1+N”監(jiān)管手冊。目前已編寫完成無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管手冊，無源產品監(jiān)管手冊正在編制過程中。監(jiān)管手冊對每一個檢查條款的檢查要點、常見問題、危害后果、典型案例等進行細化列舉，幫助執(zhí)法人員提升生產企業(yè)監(jiān)管能力。

在新冠肺炎疫情防控工作中，大規(guī)模人群核酸檢測篩查成為常態(tài)化。一次性使用的采樣管作為檢測工作中必需的醫(yī)療器械產品，其質量直接關系到病毒核酸保存的有效性、檢驗結果的準確性以及檢驗工作的安全性。在沒有國標和行標的情況下，現行企業(yè)制定的產品技術要求不統(tǒng)一、不完善，影響產品的質量安全。針對這種情況，深圳市市場監(jiān)管局組織醫(yī)療器械檢測中心、行業(yè)協(xié)會、臨床機構、生產企業(yè)等多方專家研討起草了《一次性使用病毒采樣管團體標準》，并于2021年11月26日正式發(fā)布，12月1日正式實施。該標準對病毒采樣管的密封性、酸堿度、微生物指標、病毒保存效果和病毒滅活效率等關鍵指標做出規(guī)定，為病毒采樣管的產品質量控制提供了科學依據和技術標準，有助提升產品的質量水平。