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11月8日晚間，眾生藥業發布異動公告稱，公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究方案已獲得組長單位廣州醫科大學附屬第一醫院醫學倫理委員會臨床試驗快速審查批件，批準項目開展。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，存在研發項目推進及研發效果不達預期的風險，創新藥的臨床試驗進度、審評和審批的結果以及未來產品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產和銷售情況存在不確定性。

盤面上，眾生藥業今日大漲7.93%，收報于29.25元；月內漲幅37%，10月份漲幅62%。

盤后數據顯示，11月4日至11月8日期間，上榜營業部席位合計成交12.51億元，其中買入金額為4.6億元，賣出金額為7.91億元，合計凈賣出3.3億元。具體來看，機構合計凈賣出3.29億元。

三季報顯示，眾生藥業前三季度實現凈利潤2.48億元，同比下滑20.7%。

公告稱，公司用于治療成人單純性甲型流感的一類創新藥物ZSP1273片正處于III期臨床試驗階段，公司將持續關注國內甲流流行動態，與各臨床研究中心和合作單位保持密切聯系和溝通，加大甲流受試者招募和篩選力度，積極促進入組工作，并采取有力措施推進ZSP1273片III期臨床試驗進程。

公告還提示，截至本公告日，公司本次非公開發行A股股票事項尚需獲得中國證監會核準，能否獲得核準尚存在不確定性。