3月18日，中國醫(yī)藥尾盤再度漲停，截至發(fā)稿，報33.26元。近13個交易日，中國醫(yī)藥股價漲200%。

據(jù)央視新聞報道，3月17日夜，2.12萬盒進口抗新冠病毒藥物“奈瑪特韋片/利托那韋片”（Paxlovid），經(jīng)上海外高橋保稅區(qū)海關(guān)驗放，辦結(jié)全部進口通關(guān)手續(xù)后，迅速運往全國抗疫一線。這是該種藥物被納入最新版新冠肺炎診療方案后全國的首批進口。

此前，中國醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID™在中國大陸市場的商業(yè)運營。

3月16日，中國醫(yī)藥再公告，3月15日晚間，國家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID™納入第九版診療方案，但暫未進入國家醫(yī)保。若納入國家醫(yī)保，可能會對銷售價格有所影響。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復(fù)方制劑，由300mg（兩片150mg片劑）的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進行組合給藥供新冠患者口服，每日給藥2次，持續(xù)5天，其中利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內(nèi)有效濃度維持較長時間，持久對抗病毒。當?shù)貢r間2021年12月22日，美國FDA宣布，批準輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請（EUA），用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風險成人COVID-19感染。這也是FDA批準的首款新冠口服抗病毒藥物。