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3月11日晚，中國醫藥發布股價異動公告稱，公司股票于3月9日、3月10日、3 月11日連續三個交易日內日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%，根據有關規定，屬于股票交易異常波動。

3月9日晚，中國醫藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID™（以下簡稱產品）在中國大陸市場的商業運營。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復方制劑，由300mg（兩片150mg片劑）的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進行組合給藥供新冠患者口服，每日給藥2次，持續5天，其中利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內有效濃度維持較長時間，持久對抗病毒。當地時間2021年12月22日，美國FDA宣布，批準輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權申請（EUA），用于治療非住院、具有發展成重癥疾病高風險成人COVID-19感染。這也是FDA批準的首款新冠口服抗病毒藥物。

公告顯示，2022年2月11日，國家藥品監督管理局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司該產品的進口注冊。

中國醫藥今日公告提醒，該產品為處方藥，目前暫未進入國家醫保及新冠肺炎診療方案，最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預計相關業務規模占公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響。

同時，中國醫藥稱，公司主營業務板塊包括醫藥工業、醫藥商業及國際貿易，并無重大變化。目前公司生產經營活動正常，不存在影響公司股票交易價格異常波動的重大事宜。