3月11日晚，中國醫(yī)藥發(fā)布股價異動公告稱，公司股票于3月9日、3月10日、3 月11日連續(xù)三個交易日內(nèi)日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動。

3月9日晚，中國醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)（2022年度）負責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID™（以下簡稱產(chǎn)品）在中國大陸市場的商業(yè)運營。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復(fù)方制劑，由300mg（兩片150mg片劑）的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進行組合給藥供新冠患者口服，每日給藥2次，持續(xù)5天，其中利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內(nèi)有效濃度維持較長時間，持久對抗病毒。當?shù)貢r間2021年12月22日，美國FDA宣布，批準輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請（EUA），用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險成人COVID-19感染。這也是FDA批準的首款新冠口服抗病毒藥物。

公告顯示，2022年2月11日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準輝瑞公司該產(chǎn)品的進口注冊。

中國醫(yī)藥今日公告提醒，該產(chǎn)品為處方藥，目前暫未進入國家醫(yī)保及新冠肺炎診療方案，最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預(yù)計相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小，對公司近期經(jīng)營業(yè)績無重大影響。

同時，中國醫(yī)藥稱，公司主營業(yè)務(wù)板塊包括醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)及國際貿(mào)易，并無重大變化。目前公司生產(chǎn)經(jīng)營活動正常，不存在影響公司股票交易價格異常波動的重大事宜。