首款印度本土研制的新冠疫苗獲得了世界衛生組織（WHO）的認可。

WHO在11月3日宣布將印度生產的“科瓦克辛”（COVAXIN）列入WHO緊急使用清單（EUL），這是第八種獲得WHO緊急使用授權的新冠疫苗。這款疫苗由印度巴拉特生物技術公司（Bharat Biotech）生產，為傳統滅活疫苗。

列入緊急使用清單在一定程度上認可了疫苗的安全性和有效性，是將其納入新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）的先決條件。

一位在國際機構任職的公關衛生專家向第一財經記者表示，另一款滅活苗納入WHO緊急使用清單，無疑能夠通過COVAX供應到需要疫苗的國家，有利于疫苗的公平性。

首款印度本土研制的新冠疫苗

WHO負責藥品和健康產品獲取問題的助理總干事西芒（Mariângela Simão）表示：“疫苗是我們結束大流行的最有效的醫療工具，將這一疫苗列入緊急使用清單，擴大了可以使用疫苗的范圍。”

WHO的一個咨詢小組對該疫苗的質量、安全性和有效性等數據進行了審查，最終確定為符合WHO針對新冠肺炎的防護標準，批準其在全球范圍內分發使用。

在10月，“科瓦克辛”接受了WHO免疫戰略咨詢專家組（SAGE）的審查。專家組建議，該疫苗需接種兩劑，間隔時間為4周，可用于18歲以上人群。由于孕婦接種疫苗的現有數據不足，故無法評估其安全性或有效性。

盡管疫苗仍處于第三階段臨床試驗之中，但印度政府早在今年1月就已批準“科瓦克辛”的使用。根據巴拉特生物技術公司提供的數據，該疫苗的有效性約為78%。

“科瓦克辛”是首支完全由印度研發生產并且獲WHO核準的疫苗。根據巴拉特生物科技公司網站表示，疫苗可以在攝氏2至8度的環境下儲存，普通家庭冰箱就可滿足這一條件。WHO表示，“科瓦克辛”易于儲存的特點，非常適合在中低收入國家使用。

印度對于該疫苗獲WHO批準表示贊許，印度外交部長蘇杰生（Subrahmanyam Jaishankar）發推表示，歡迎WHO的這項決定，這將“使印度民眾旅行更加便利，并對疫苗的公平性做出貢獻”。

印度恢復疫苗出口

8月底以來，印度新增新冠確診病例和現存活躍病例的數量不斷下降，疫情漸趨好轉。印度疫苗接種總數在10月22日突破10億劑次，覆蓋人群不斷擴大，這是導致疫情放緩的一大重要原因。

截至目前，印度已經注射超過1億劑“科瓦克辛”疫苗，僅次于在印度生產的阿斯利康制疫苗。截至11月2日，印度已有約四分之一的人口完成了兩劑接種，另有53.4%的人口至少完成了一劑的接種。

世界上最大的疫苗生產商印度血清研究所在10月共生產了2.2億劑阿斯利康疫苗，比8月份多出7000萬劑；而巴拉特生物技術公司預計在11月能夠生產5000萬劑，預計到2021年底年產量達到10億劑。目前，公司還表示“在向印度、美國和其他國家的公司”進行技術轉讓。

印度官員在10月13日表示，隨著印度的新冠疫苗庫存增加以及國內大部分人口已接種疫苗，印度已經恢復了新冠疫苗出口，預計未來幾個月將大幅增加出口量。

印度駐伊朗大使館也表示，印度在10月向伊朗捐贈了100萬劑“科瓦克辛”疫苗，此前伊朗已緊急授權“科瓦克辛”的使用。印度在暴發第二波疫情后，于4月暫停出口新冠疫苗。

印度是世界上最大的疫苗生產國，擁有年生產超過30億劑新冠疫苗的產能。印度政府新冠工作小組負責人保羅（Vinod Kumar Paul）說：“明年可以看到大量的疫苗供應，我們預計印度制造的疫苗將在應對全球大流行方面發揮重要作用。”

對于印度本土疫情的發展，當前疫情放緩也使得印度政府和國內專家對第三波疫情到來的擔憂開始減弱。有專家認為，由于新冠病毒血清抗體陽性率升高、疫苗接種較快以及無新變種病毒出現，印度可能不會發生第三波疫情。

但相關人士指出，由于印度民眾的防疫意識趨于淡薄，且當前正值一年一度的節日季，不少商業場所持續出現人群聚集現象，未來印度疫情發展仍存較大不確定性。