5月11日，湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布湖北省藥品質(zhì)量公告(2020年第1期)顯示，根據(jù)湖北省藥品監(jiān)督抽檢計(jì)劃安排，各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)全省藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行了抽查檢驗(yàn)。現(xiàn)將2020年第1期藥品質(zhì)量抽檢中發(fā)現(xiàn)的71批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品予以公告。

對(duì)本公告中不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品和相關(guān)單位，各市(州)市場(chǎng)監(jiān)督管理局應(yīng)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定予以查處，處理結(jié)果和相關(guān)情況及時(shí)報(bào)告省局。對(duì)經(jīng)核實(shí)為非標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或無(wú)明確購(gòu)進(jìn)渠道的藥品，應(yīng)追根溯源，徹查問(wèn)題藥品來(lái)源;涉嫌犯罪的，及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

標(biāo)示由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)的阿托伐他汀鈣片抽查顯示鑒別(薄層色譜)項(xiàng)目不合格。藥品規(guī)格為20mg，生產(chǎn)批號(hào)為X07585，檢品來(lái)源為監(jiān)利縣同仁藥店，檢驗(yàn)依據(jù)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH19122005-2014Z，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)為荊州市食品藥品檢驗(yàn)所。同時(shí)備注顯示，輝瑞制藥有限公司否認(rèn)該批不合格藥品為該公司生產(chǎn)。

輝瑞制藥是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)的跨國(guó)制藥公司，成立于1942年。該公司為人類(lèi)及動(dòng)物的健康發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和推廣各種領(lǐng)先的處方藥以及許多世界最馳名的消費(fèi)產(chǎn)品。公司的創(chuàng)新產(chǎn)品行銷(xiāo)全球150多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。1998年，輝瑞公司研發(fā)的西地那非(萬(wàn)艾可)上市，輝瑞公司也因?yàn)槿f(wàn)艾可在商業(yè)上的巨大成功，成為美國(guó)最大的藥品生產(chǎn)企業(yè)。2009年，已成為全球最大藥品制造商的輝瑞制藥與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手惠氏宣布，兩家公司已確定達(dá)成并購(gòu)協(xié)議，輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位將進(jìn)一步得以鞏固。公司在紐約證券交易所上市，交易代碼為“PFE”。輝瑞制藥有限公司為美國(guó)輝瑞企業(yè)公司全資子公司。