京都大學等組成的研究小組利用基因編輯技術，通過iPS(誘導多能干細胞)制作了HLA-I缺失的巨核細胞系(imMKCL)，成功制造出HLA缺失血小板。HLA缺失的iPS血小板是可以向任何亞型HLA-I進行輸血的廣譜制劑。

血小板輸注患者有5%左右會出現與免疫反應有關的血小板輸注無效癥。這種情況下，血小板的類型如果不匹配就會產生排斥，導致可用獻血供體受限，血小板供應不足的風險升高。

本次研究成功在臨床應用推進中的iPS血小板系統里整合進HLA-I敲除技術，并利用含NK細胞的體外實驗和動物模型驗證了免疫反應，確認HLA缺失的iPS血小板不會受到抗HLA抗體和NK細胞攻擊。