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周三上午A股和港股均出現(xiàn)調(diào)整，其中A股市場(chǎng)調(diào)整幅度較小，“地產(chǎn)鏈”股票大幅上漲。總體上個(gè)股漲多跌少，兩市超3100只個(gè)股上漲。

港股市場(chǎng)方面，恒生科技指數(shù)上午盤中一度跌超4%，港股多數(shù)股票下挫。不過也有股票逆勢(shì)大漲，港股開拓藥業(yè)-B盤中漲幅一度超過200%。

今日早盤，“基金”話題再度沖上微博熱搜榜。

A股小幅調(diào)整

“地產(chǎn)鏈”股票大幅上漲

A股市場(chǎng)今天上午小幅調(diào)整，上證指數(shù)、深證成指上午多數(shù)時(shí)間跌幅不足1%。

行業(yè)板塊方面，半導(dǎo)體板塊跌幅居前，板塊跌幅超3%。思瑞浦跌幅超過10%，斯達(dá)半導(dǎo)、長(zhǎng)光華芯、揚(yáng)杰科技、宏微科技跌幅居前。

煤炭板塊跌幅較為明顯。山西焦煤、潞安環(huán)能、冀中能源、陜西煤業(yè)盤中跌幅較大。

電氣設(shè)備、水務(wù)、礦物制品等板塊跌幅居前。

旅游板塊部分個(gè)股大幅上漲，*ST騰邦“20CM”漲停，天目湖漲停，九華旅游、長(zhǎng)白山漲幅居前。

教育板塊大漲，教育指數(shù)大漲近6%。板塊內(nèi)個(gè)股方面，全通教育“20CM”漲停，傳智教育、學(xué)大教育、昂立教育漲停，三盛教育漲超8%，凱文教育、開元教育漲超7%。

“地產(chǎn)鏈”板塊股票大幅上漲。房地產(chǎn)板塊多股大幅上漲，棲霞建設(shè)、中國(guó)武夷、中交地產(chǎn)、南山控股、匯通能源、華夏幸福、沙河股份、南國(guó)置業(yè)等約10股盤中沖擊漲停。其中，南國(guó)置業(yè)、中國(guó)武夷連續(xù)4個(gè)交易日漲停，中交地產(chǎn)連續(xù)7個(gè)交易日漲停。

家居用品板塊逆勢(shì)大幅上漲。亞振家居漲停，志邦家居、索菲亞等漲幅居前。

建筑板塊多股上漲，中天精裝漲停，粵水電、正平股份、名家匯大幅上漲。

概念股方面，雞肉概念大幅上漲，民和股份漲停，益生股份、春雪食品等大幅上漲。

新冠藥概念大幅上漲。香雪制藥、紅日藥業(yè)、大理藥業(yè)、盤龍藥業(yè)、以嶺藥業(yè)等多股漲停。

華安證券的二季度策略報(bào)告認(rèn)為，主要指數(shù)估值分位大幅下降，處于中樞偏低位置，中長(zhǎng)期來看已經(jīng)具備良好性價(jià)比。其中，截至1季度末上證指數(shù)估值僅為12.5X，處于2010年以來的33%估值分位水平，估值比2016年初市場(chǎng)連續(xù)熔斷后還要低，比2020年3月疫情跌下來后的估值水平略高一線；創(chuàng)業(yè)板指目前估值僅為52X，處于2010年以來的45%出頭估值分位水平，與2020年3月因疫情跌下來后相當(dāng)。從中長(zhǎng)期角度看，目前的估值水平已經(jīng)有較好的安全邊際和良好的性價(jià)比。

華安證券認(rèn)為，行業(yè)估值水平顯著下降，部分成長(zhǎng)類行業(yè)和醫(yī)藥等行業(yè)估值顯著偏低。比如，電子行業(yè)目前估值僅25.5X，處于2010年以來的不足3%估值分位水平，比2013年成長(zhǎng)行情啟動(dòng)前還要低，相當(dāng)于2018年底市場(chǎng)最悲觀時(shí)的估值；醫(yī)藥行業(yè)目前估計(jì)僅31.1X，處于2010年以來僅10%的估值分位水平，僅比2012年初和2019年初行情啟動(dòng)前高一點(diǎn)。部分行業(yè)估值基本處于絕對(duì)低估的狀況。

港股整體調(diào)整

港股開拓藥業(yè)暴漲超200%

上午港股市場(chǎng)陷入調(diào)整，恒生指數(shù)逼近22000點(diǎn)大關(guān)，上午多數(shù)時(shí)間跌幅介于1%和2%之間。

恒生科技指數(shù)跌幅更大，盤中跌幅一度超過4%。

恒生科技指數(shù)成份股中，舜宇光學(xué)科技、比亞迪電子、金蝶國(guó)際、華虹半導(dǎo)體、攜程集團(tuán)-S、金山軟件等跌幅居前。

港股開拓藥業(yè)-B出現(xiàn)暴漲，盤中漲幅一度超過200%。

開拓藥業(yè)-B早間公告稱，公司董事會(huì)宣布普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)(NCT04870606)(“該臨床試驗(yàn)”)的關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果。該臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照、隨機(jī)(1:1)、全球多中心的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)，自2021年4月24日開始全球首位受試者入組，于2021年12月24日完成全球733名受試者入組(其中727名來自美國(guó)，其馀來自其他國(guó)家)，并于2022年2月3日完成最后一名受試者末次訪視。受試者分別給予口服普克魯胺200mg，一日一次+標(biāo)準(zhǔn)治療(“普克魯胺組”)或安慰劑+標(biāo)準(zhǔn)治療(“對(duì)照組”)，治療週期為持續(xù)給藥14天。該臨床試驗(yàn)入組的受試者首次出現(xiàn)新冠癥狀不超過五天，無論是否伴有風(fēng)險(xiǎn)因素，以及不排除接種過新冠疫苗的受試者入組。該臨床試驗(yàn)的研究終點(diǎn)為截至第28天未發(fā)生住院≥24小時(shí)或因外周血氧飽和度(SpO2)≤93%而吸氧≥24小時(shí)或死亡的受試者百分比；28天內(nèi)受試者住院或因外周血氧飽和度≤93%導(dǎo)致吸氧≥24小時(shí)或死亡的發(fā)生率；基線至第28天病毒載量變化以及安全性評(píng)估等。

開拓藥業(yè)稱，主要數(shù)據(jù)顯示，普克魯胺可有效降低住院/死亡率，特別是對(duì)于服藥超過7天的受試者以及伴有高風(fēng)險(xiǎn)因素的中高年齡受試者達(dá)到100%保護(hù)率。同時(shí)，普克魯胺可顯著持續(xù)降低新冠病毒載量，改善新冠相關(guān)癥狀。

安全性數(shù)據(jù)方面，公告稱，該臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，普克魯胺治療輕中癥新冠受試者的整體耐受性良好，安全可控。整個(gè)試驗(yàn)過程中，不良事件發(fā)生率分別為對(duì)照組7.9%及普克魯胺組9.6%，其中大部分為輕度，最常見的不良事件為眩暈(對(duì)照組及普克魯胺組均為1.1%)其余任何一種不良事件發(fā)生率均﹤1%。研究中未發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件。

（文章來源：證券時(shí)報(bào)）